…tá chgando a hora…


  
3 Responses to “1, 2, 3, 4 e….”
  1. Brisa says:

    10,9,8,7,6,5,4,3,2,1111111111111111111111111111111111111111111
    VIVA MILINHAAAAAAAAAAAAAA

  2. adriana says:

    Oi td bem entrei na sua história pois,tenho um garotinho lindo como ela na minha família.só q ele tem outros probleminhas e tem tbm mielominingocele,só q a dele ele ainda ñ operou,mas ele tem a vida bem parecida com a da Camila o nome dele é Ruan,e é a razão de viver de toda nossa família,estou te escrevendo p/q talvez possamos nos corresponder p/sabermos mais sobre as evoluções das crianças,p/q vc possa me auxiliar em algumas coisas e o q precisar espero tbm poder ajudar.peço para q vc me add…no orkut e lá tem fotos dele estarei esperando uma resposta ok Muitas felicidades p/sua garotinha e q deus continue nos dando momentos felizes com eles bjussssss…..
    meu e-mail é adrianapaiva16@hotmail.com.

  3. Daniela says:

    Oi tbm tenho uma filha com a mielominingocele.
    O nome dela pé Beatriz e por graças de Deus ela n tem nem uma ceguela nem os medicos acreditaram, foi operada mas tem que sempre ver pq n pode tirar tudo entao quando cresce tem que fazer a cirurgia.Mande email e o que vcs precisarem pq fiquei 3 meses dentro de um hospital so Deus sabe o que a gente passa…Beijos…

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