This entry was posted on Wednesday, May 30th, 2007 at 11:27 pm and is filed under Aniversário, videos. You can follow any responses to this entry through the RSS 2.0 feed.
You can leave a response, or trackback from your own site.
Oi td bem entrei na sua história pois,tenho um garotinho lindo como ela na minha família.só q ele tem outros probleminhas e tem tbm mielominingocele,só q a dele ele ainda ñ operou,mas ele tem a vida bem parecida com a da Camila o nome dele é Ruan,e é a razão de viver de toda nossa família,estou te escrevendo p/q talvez possamos nos corresponder p/sabermos mais sobre as evoluções das crianças,p/q vc possa me auxiliar em algumas coisas e o q precisar espero tbm poder ajudar.peço para q vc me add…no orkut e lá tem fotos dele estarei esperando uma resposta ok Muitas felicidades p/sua garotinha e q deus continue nos dando momentos felizes com eles bjussssss…..
meu e-mail é adrianapaiva16@hotmail.com.
Oi tbm tenho uma filha com a mielominingocele.
O nome dela pé Beatriz e por graças de Deus ela n tem nem uma ceguela nem os medicos acreditaram, foi operada mas tem que sempre ver pq n pode tirar tudo entao quando cresce tem que fazer a cirurgia.Mande email e o que vcs precisarem pq fiquei 3 meses dentro de um hospital so Deus sabe o que a gente passa…Beijos…
May 31st, 2007 at 11:54 am
10,9,8,7,6,5,4,3,2,1111111111111111111111111111111111111111111
VIVA MILINHAAAAAAAAAAAAAA
September 20th, 2007 at 4:53 am
Oi td bem entrei na sua história pois,tenho um garotinho lindo como ela na minha família.só q ele tem outros probleminhas e tem tbm mielominingocele,só q a dele ele ainda ñ operou,mas ele tem a vida bem parecida com a da Camila o nome dele é Ruan,e é a razão de viver de toda nossa família,estou te escrevendo p/q talvez possamos nos corresponder p/sabermos mais sobre as evoluções das crianças,p/q vc possa me auxiliar em algumas coisas e o q precisar espero tbm poder ajudar.peço para q vc me add…no orkut e lá tem fotos dele estarei esperando uma resposta ok Muitas felicidades p/sua garotinha e q deus continue nos dando momentos felizes com eles bjussssss…..
meu e-mail é adrianapaiva16@hotmail.com.
November 4th, 2008 at 7:03 pm
Oi tbm tenho uma filha com a mielominingocele.
O nome dela pé Beatriz e por graças de Deus ela n tem nem uma ceguela nem os medicos acreditaram, foi operada mas tem que sempre ver pq n pode tirar tudo entao quando cresce tem que fazer a cirurgia.Mande email e o que vcs precisarem pq fiquei 3 meses dentro de um hospital so Deus sabe o que a gente passa…Beijos…