http://vivacamila.com.br/2007/05/30/1-2-3-4-e/ Queremos te ver dançando a alegria da vida Tue, 07 Feb 2012 08:30:10 +0000 hourly 1 http://wordpress.org/?v=3.1.3 http://vivacamila.com.br/2007/05/30/1-2-3-4-e/comment-page-1/#comment-18650 Adria Mon, 01 Aug 2011 19:07:29 +0000 http://vivacamila.com.br/2007/05/30/1-2-3-4-e/#comment-18650 Oi,tenho um principe que se chama Lucca a razão da minha vida,meu amor ele nasceu com mielo+hidrocefalia...passei uma barra com ele na Uti durante 2 meses e aqui estamo nessa longa caminhada... bjo! Oi,tenho um principe que se chama Lucca a razão da minha vida,meu amor ele nasceu com mielo+hidrocefalia…passei uma barra com ele na Uti durante 2 meses e aqui estamo nessa longa caminhada… bjo!

]]> http://vivacamila.com.br/2007/05/30/1-2-3-4-e/comment-page-1/#comment-7098 Daniela Tue, 04 Nov 2008 19:03:36 +0000 http://vivacamila.com.br/2007/05/30/1-2-3-4-e/#comment-7098 Oi tbm tenho uma filha com a mielominingocele. O nome dela pé Beatriz e por graças de Deus ela n tem nem uma ceguela nem os medicos acreditaram, foi operada mas tem que sempre ver pq n pode tirar tudo entao quando cresce tem que fazer a cirurgia.Mande email e o que vcs precisarem pq fiquei 3 meses dentro de um hospital so Deus sabe o que a gente passa...Beijos... Oi tbm tenho uma filha com a mielominingocele.
O nome dela pé Beatriz e por graças de Deus ela n tem nem uma ceguela nem os medicos acreditaram, foi operada mas tem que sempre ver pq n pode tirar tudo entao quando cresce tem que fazer a cirurgia.Mande email e o que vcs precisarem pq fiquei 3 meses dentro de um hospital so Deus sabe o que a gente passa…Beijos…

]]> http://vivacamila.com.br/2007/05/30/1-2-3-4-e/comment-page-1/#comment-90 adriana Thu, 20 Sep 2007 04:53:13 +0000 http://vivacamila.com.br/2007/05/30/1-2-3-4-e/#comment-90 Oi td bem entrei na sua história pois,tenho um garotinho lindo como ela na minha família.só q ele tem outros probleminhas e tem tbm mielominingocele,só q a dele ele ainda ñ operou,mas ele tem a vida bem parecida com a da Camila o nome dele é Ruan,e é a razão de viver de toda nossa família,estou te escrevendo p/q talvez possamos nos corresponder p/sabermos mais sobre as evoluções das crianças,p/q vc possa me auxiliar em algumas coisas e o q precisar espero tbm poder ajudar.peço para q vc me add...no orkut e lá tem fotos dele estarei esperando uma resposta ok Muitas felicidades p/sua garotinha e q deus continue nos dando momentos felizes com eles bjussssss..... meu e-mail é adrianapaiva16@hotmail.com. Oi td bem entrei na sua história pois,tenho um garotinho lindo como ela na minha família.só q ele tem outros probleminhas e tem tbm mielominingocele,só q a dele ele ainda ñ operou,mas ele tem a vida bem parecida com a da Camila o nome dele é Ruan,e é a razão de viver de toda nossa família,estou te escrevendo p/q talvez possamos nos corresponder p/sabermos mais sobre as evoluções das crianças,p/q vc possa me auxiliar em algumas coisas e o q precisar espero tbm poder ajudar.peço para q vc me add…no orkut e lá tem fotos dele estarei esperando uma resposta ok Muitas felicidades p/sua garotinha e q deus continue nos dando momentos felizes com eles bjussssss…..
meu e-mail é adrianapaiva16@hotmail.com.

]]> http://vivacamila.com.br/2007/05/30/1-2-3-4-e/comment-page-1/#comment-21 Brisa Thu, 31 May 2007 11:54:54 +0000 http://vivacamila.com.br/2007/05/30/1-2-3-4-e/#comment-21 10,9,8,7,6,5,4,3,2,1111111111111111111111111111111111111111111 VIVA MILINHAAAAAAAAAAAAAA 10,9,8,7,6,5,4,3,2,1111111111111111111111111111111111111111111
VIVA MILINHAAAAAAAAAAAAAA

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