Como haviamos prometido, vamos dessa vez falar sobre os acompanhamentos Neurológicos,

Ela faz revisões a cada 6 meses, mas essas consultas são quase uma visita ao médico Neurocirurgião, pois está sempre com avanços e sem surpresas desagradáveis, recentemente ele solicitou uma Ressonancia magnetica, pra avaliação pois tinhamos queixas quanto a sensibilidade nos membros superiores onde deveriamos confirmar o andamento daquela cabecinha.

A Sindrome de Arnold Chiari ja sabiamos que ela teria mas deveriamos saber o que estava acontecendo.

Malformação de Chiari

Chiari I

A malformação de Chiari I é caracterizada por alongamento do cerebelo e deslocamento caudal das amígdalas cerebelares através do forame magno (abertura na parte basal do osso occipital por onde a medula espinhal se torna contínua com a medula oblonga). Esta malformação é geralmente assintomática na criança, mas adolescentes e adultos jovens podem ter dor de cabeça, e desenvolver paralisia de nervos cranianos e siringomielia (cavidades tubulares dentro da medula espinhal).

Chiari II

Herniação das amigdalas, vermis cerebelar, parte do quarto ventrículo e porção inferior da medula oblonga, para dentro do canal vertebral. A malformação de Chiari II vem quase sempre associada à mielomeningocele e é a principal causa de hidrocefalia nessas crianças . Embora presente em quase todas as crianças com mielomeningocele, a malformação raramente é sintomática. Estrabismo, respiração ruidosa, alteração da respiração, distúrbios do sono, dificuldade para a alimentação e alterações funcionais dos braços são alterações sugestivas de Chiari II sintomática.

Chiari III

Herniação do cerebelo e tronco encefálico para dentro de uma meningocele cervical alta. Esta malformação é rara.

Chiari IV

A malformação de Chiari IV consiste unicamente de hipoplasia cerebelar. As manifestações clínicas estão relacionadas com o grau de atrofia do cerebelo.

No caso da nossa Camilinha ficou confirmada a chiari II e com alteração funcional nos braços. No mais tudo certinho.

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