O QUE É MIELOMENINGOCELE?

Mielomeningocele (epinha bífida), uma grave anormalidade congênita do sistema nervoso, desenvolve-se nos primeiros dois meses de gestação e representa defeito na formação do tubo neural (disrafia).
A espinha bífida, defeito no fechamento da coluna vertebral, é um dos mais graves defeitos do tubo neural compatível com a vida. Sua gravidade varia do tipo oculto, sem nenhum achado, até uma espinha completamente aberta (raquisquise) com incapacidade neurológica grave e morte. Na espinha bífida cística, o saco protruso pode conter meninges (meningocele), medula espinal (mielocele)ou ambos (mielomeningocele). Os tipos abertos podem ser diagnosticados no útero, utilizando-se a amniocentese em busca de alfafetoproteína e pela ultra-sonografia (que foi o nosso caso). A espinha bífida é comumente observada nas regiões lombar (L3, L4), torácica baixa, ou sacral e geralmente se estende por 3 a 6 segmentos vertebrais. Se não estiver bem coberta por pele, a bolsa na mielomeningocele pode facilmente se romper, aumentando o risco de meningite. ( A de Camilinha nasceu estourada)

Quando a medula espinal ou as raízes dos nervos lombossacrais estão envolvidos na espinha bífida, o que é comum, ocorrem graus variáveis de paralisia abaixo do nível envolvido. Uma vez que esta paralisia está presente no feto, podem ocorrer problemas ortopédicos, como pé torto, artrogripose ou deslocamento de quadril, presentes ao nascimento. A paralisia geralmente afeta os esfíncteres da bexiga e do reto e o distúrbio geniturinário resultante pode eventualmente levar a graves danos renais. Cifose, geralmente associada à espinha bífida, pode impedir o fechamento cirúrgico e impedir que o paciente fique em posição supina. Hidrocefalia ocorre freqüentemente e pode ser relacionado à estenose aqueductal. Outras anomalias congênitas podem estar presentes.
O prognóstico é determinado pelo número e gravidade das anormalidades, e é pior para aqueles pacientes que apresentam paralisia total abaixo da lesão, cifose, hidrocéfalo, hidronefrose precoce e defeitos congênitos associados. Com cuidados apropriados, todavia, muitas crianças se recuperam bem. E viva Camila!!

Dr. Paulo César Madi – Clinica Médica e Saúde Pública – Santo Antônio da Posse – SP
FONTE: http://www.saudevidaonline.com.br 

  
7 Responses to “Mielomeningocele”
  1. Lu & Manu says:

    Nossa, Camila, quantos termos difíceis, né?! Mas parece que pouco disso faz sentido quando a gente conversa com você, responde às tuas perguntas, olha nos teus olhinhos.
    Te adoramos! ;o)

  2. cristiane says:

    gostaria primeiro de parabenizalos pela clareza e que me esclareçam se é possivel uma criança com exatamente o mesmo problema que camila tenha uma vida totalmente normal pois tenho uma amiga que não aceita a doença da filha a as vezes á rejeita desde já muito abrigada fiquem com Deus.

  3. karina says:

    PRIMEIRAMENTE QUERO DIZER PARA VOCÊ CAMILA,QUE ÉS UMA CRIANÇA ABENÇOADA POR DEUS.E SEUS PAIS TAMBÉM,É SABE POR QUE?
    FILHOS ESPECIAIS SO TERIAM PAIS ESPECIAIS.
    A VITÓRIA NASCEU DIA 30/04/2008,E PARA NOSSO SUSTO,ELA NASCEU COM MIELOMENINGOCELE.PARA MIM E MEU MARIDO FOI UM SUSTO MUITO GRANDE POIS FIZEMOS 6 ULTRASONS E NENHUM NOS MOSTROU TAMANHO PROBLEMA.
    HOJE VITORIA ESTA COM 3 MESES E 28 DIAS E ESTA MUITO BEM,GRAÇAS A DEUS.
    ELA TEM HIDROCEFALIA,MAS É COMPENSADA ,POR ISSO NÃO FOI PRECISO A VÁLVULA.
    ELA É UMA CRIANÇA LINDA,ESTA COMEÇANDO A BALBUCIAR E É UMA GRAÇA.
    ESPERO QUE TAMBÉM TENHA FORÇA E PACIÈNCIA PARA SABER LIDAR COM O PROBLEMA O QUAL AINDA NÃO MANIFESTOU SEQUELAS,MAS SABEMOS QUE ELAS VIRÃO AS VEZES MENOS E MENORES,MAIS VIRÃO.
    VOCÊ CAMILA É UMA VITORIOSA E MESMO SEM TE CONHECER ME CONSIDERO ILUMINADA POR DEUS COLOCAR EM NOSSAS VIDAS PESSOAS ABENÇOADAS ASSIM COMO VOCÊ E MINHA VITORIA.
    ESPERO QUE VOCÊ E SUA FAMILIA ENTRE EM CONTATO COMIGO PARA PODERMOS NOS TORNAR GRANDES AMIGOS OK?
    BEIJOS E FELICIDADES…

  4. denilson says:

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  5. VANUZA says:

    OLA MINHA LINDA E GUERREIRA DE DEUS, EU TAMBÉM TENHO UM FILHO COMO VC. E POSSO AFIRMAR QUE VCS REALMENTE NOS FAZEM PAIS ESPECIAIS… E POSSO AINDA AFIRMAR QUE TODAS AS DIFICULDADES QUE VCS VIVEM ÑÃO É NADA MAIS QUE ALGUNS GRÃOS DE AREIA QUE TENDEM A PASSAR NAS NOSSAS VIDAS… QUANDO ESTAMOS COM DEUS PODEMOS TUDO ATE MESMO O IMPOSSIVEL, NÃO É MESMO?
    ENTÃO MINHA LINDA MUITA LUZ E FORÇA NAS BATALHAS, PARA QUE NUNCA PERDER A GUERRA… FALOU? UM BEIJO!!!!

  6. espinhas e cravos says:

    A Beleza faz parte da vida de todos, temos que sempre nos tornar mais belos.

  7. Maren Kraatz says:

    Oi, bom ver que não estou sozinho luta cotra a acne cística;)

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