Archive for the “cadeirantes” Category

A toxina botulínica tipo A (TBA), no tratamento da espasticidade, que é uma alteração motora caracterizada por uma hiperreflexia velocidade e sensibilidade dependente, que resulta de doenças do sistema nervoso central.

As toxinas botulínicas são produtos protéicos da Clostridium botulinum, que é um poderoso agente paralisante neuromuscular. Quando injetada em doses mínimas no músculo, a toxina bloqueia a liberação de acetilcolina, desnervando funcionalmente partes do músculo e resultando em uma fraqueza localizada. Desde a sua introdução na clínica, na década de 80, a TBA tem-se mostrado eficiente no tratamento da espasticidade, todas as vezes que a indicação seja correta e acompanhada por um tratamento fisioterápico bem orientado.
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Cada caso é um caso e o da nossa Camila requer explicações ainda não encontradas:
Mesmo com muitas algumas limitações, vem desenvolvendo bem na escola.
Uma observação que chama muito  atenção, como mãe e leiga no assunto é, de como é possível uma pessoa escrever  FRUTA DO CONDE e não ler BANANA ou escrever FREDERICO e não ler ANA.
Os médicos dizem que faz parte das limitações mesmo. Mas continuamos na busca de uma resposta mais concreta e que explique. É realmente estranho!

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Achei esse site interessante…

Você,  psicopedagogo ou outro profissional da área, ou até mesmo você que tem algum caso idêntico ou conhece alguem assim, por favor ajude-nos.

Continuamos na certeza de que “Seu amor e carinho movem a vida da nossa Camilinha!”


  

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As pessoas são diferentes umas das outras. Tem gente que anda com os pés, tem gente que anda sobre rodas; Tem gente que vê o mundo com os olhos, e outros com o cheiro, o toque; Somos baixos, altos, temos muitas cores. As línguas e os sotaques são os mais diversos e os sonhos e desejos são igualmente múltiplos.
Conviver com as diferenças possibilita uma troca de conhecimentos enriquecedora, e é o primeiro passo para se aprender a valorizá-las e respeitá-las.

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Carol é uma figura, faz capoeira junto com meu irmão Davih e vamos juntas no transporte escolar.

Saiba mais sobre a Síndrome de Down

Instituto Meta Social

Manifesto Ser Diferente é Normal

Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down

Inclusive – Agência Para Promoção de Inclusão


  

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Tem uma nova especialidade me acompanhando agora. É o endócrinologista Dr. Crésio e adivinha… Um médico cadeirante!
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Fui fazer uma avaliação hormonal, mas felizmente, os exames deram NORMAIS.

Estamos retomando as revisões, e teremos novidades mais frequentes agora.

Seu carinho e amor, movem a minha vida


  

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Uma nova especialiade adentrou ao programa de Camilinha, um endócrinologista pediátrico, Dr. Crésio Alves
Diante de algumas suspeitas e possibilidades, lá fomos nós na Clínica Santa Helena para mais exames, dessa vez, avaliação hormonal e um raio X das mãos para avaliar idade óssea. Leia mais

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Dica de presente para namorado, amigo… Vista você também!
O Tema não interessa só aos “Namorados”, a INCLUSÃO está aí (onde???) vamos brincar com ela e trazê-la pra nossas vidas, de forma descontraída e bem humorada, como deve ser a vida, e sem barreiras.

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Tem outros modelos muito legais na Elo7.


  

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Eu tenho o PASSE LIVRE, e você?
Com o Passe Livre, você vai poder viajar por todo o país. Use e defenda o seu direito. O bom funcionamento do Passe Livre depende também da sua fiscalização. Denuncie, sempre que souber de alguma irregularidade. Faça valer a sua conquista. E boa viagem!
Esse passe é Federal (interestadual), tenho um outro SETEPS que me permite viajar gratuitamente dentro da cidade de Salvador e um terceiro fornecedio pelo Prefeitiura Municipal de Camaçari atráves da Secretaria da Ação Social que me permite a gratuidade municipal. Apenas fica uma questão inexplicável: E a gratuidade intermunicipal????
Se você souber de alguma coisa relacionada a essa concessão, nos informe por favor.
Obrigada!
Saiba como adquirir o seu PASSE LIVRE, clicando aqui

Use e defenda o seu direito. O bom funcionamento do Passe Livre depende também da sua fiscalização. Denuncie, sempre que souber de alguma irregularidade. Faça valer a sua conquista. E boa viagem!


  

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Nessa trajetória com o blog, fizemos muitas amizades com o grupo de mielo, crianças e adultos, meninos e meninas, andantes ou cadeirantes, Bahia, São Paulo, Espirito Santo, Recife, Portugal… cada um com sua história, cada um com sua lição de vida.

Já tivemos também o prazer de conhecer pessoalmente alguns casos onde criam-se laços de amizade. Dessa vez foi um pouco diferente, a mamãe ja mantinha contato com a Aline de Fortaleza, moça linda e de uma meiguice que sentimos daqui, uma fofa, além de uma família maravilhosa, enfim, a vovó Dilza inventou de passar uns dias de férias justamente por lá e claro que não poderia deixar de conhecê-la pessoalmente. Contatos mantidos e um doce  encontro aconteceu (Aline, seu papai e a vovó Dilza).

Aline

Aline e pai

 

Você é de Recife? Conheça o Intituto Arthur Vinícius


  

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IDÉIAS PRÁTICAS EM APOIO AO 3 DE DEZEMBRO:

DIA INTERNACIONAL DAS PESSOAS COM DEFICIÊNCIA

 

A comissão dos Direitos Humanos das Nações Unidas pela Resolução 1993/29 de 5 de março de 1993:

“Apela a todos os Países – Membros que enfatizem a observância do Dia Internacional (…) a fim de que as pessoas com deficiência desfrutem plena e igualmente dos direitos humanos e participem na sociedade (…)”

Nós temos direitos, necessidades e habilidades como quaisquer outras pessoas.

Daqui para frente nós teremos o nosso Dia Internacional todos os anos para falarmos ao mundo sobre esses direitos, necessidades e habilidades e assegurarmo-nos de que eles serão respeitados.

 

Quais são os objetivos do Dia Internacional

 

Os eventos para marcar o Dia Internacional devem:

·        envolver as pessoas com deficiência e suas organizações.

·        celebrar nossa experiência e perícia.

·        conscientizar sobre assuntos de deficiência.

·        promover os direitos humanos de todas as pessoas portadoras de deficiência.

 

Os objetivos de longo prazo incluem:

 

·        conquistar oportunidades iguais às de pessoas não portadoras de deficiência.

·        garantir que pessoas com deficiência possam participar plenamente da vida da comunidade.

·        assegurar que pessoas deficientes tenham voz em programas e políticas que afetam nossa vida.

·        eliminar a violação de nossos direitos humanos.

Eis algumas das questões nas quais devemos nos concentrar:

Reabilitação que seja adequada às nossas necessidades e que garanta participação e independência.

Acesso à moradia decente e pagável e a todos os novos edifícios e recintos públicos e também a alterações feitas durante a reforma de edifícios antigos.

Transporte cujos serviços sejam acessíveis a todas as pessoas e não uma medida separada.

Educaçãoque seja integrada e com apoio, se necessário.

Emprego acessível e com igualdade de remuneração e condições.

Informaçãodisponível também em meios de comunicação acessíveis a pessoas com deficiência visual ou auditiva.

Influênciasobre programas e políticas que nos afetam.

 

Juntos somos fortes

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“Medula ancorada (ou medula presa) é o nome que se dá a uma série de condições que têm em comum a baixa posição da porção terminal da medula, também denominada cone medular e que normalmente termina ao nível da primeira ou da segunda vértebra lombar. Na medula ancorada ele se situa abaixo da segunda vértebra lombar e, em alguns casos pode se encontrar ao nível do sacro. A medula presa ocorre em uma série de malformações congênitas associadas a espinha bífida, nas quais, como o próprio nome diz, a medula encontra-se fixada e imobilizada a tecidos adjacentes.”

“Crianças com mielomeningocele, de uma maneira geral, apresentam agravamento de problemas já existentes como: piora da marcha, progressão da escoliose ou demais alterações ortopédicas, mudança no padrão de bexiga neurogênica, dores ou sensibilidade exagerada sobre a cicatriz cirúrgica. Havendo suspeita de medula ancorada, o paciente deverá submeter-se a exames de imagem. O mais indicado é a Ressonância Nuclear Magnética, podendo ainda lançar-se mão da Tomografia Computadorizada ou mesmo da Ultra-sonografia. Na maioria dos casos, o tratamento é cirúrgico e consiste em remover as causas do ancoramento.”  Leias mais aqui ou aqui

 

Na consulta de sexta feira passada, a avaliação clínica dá alguns indícios de que a nossa Camilinha esteja com a medula ancorada, e amanhã, faremos a ressonância pra descartar ou confirmar a suspeita. Seja o que Deus quiser!!! 


  

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